Folk, vi har nogle gode nyheder til jer. Forskere fra Charité - Universitätsmedizin Berlin har opdaget en ny måde at udvikle smertestillende medicin på. Denne forskning er blevet offentliggjort i tidsskriftet Science.
Forskerteamet brugte beregningssimulering til at analysere interaktioner ved opioidreceptorer - cellens dockingssteder for smertestillende midler. Når de blev brugt i en dyremodel, kunne deres prototype af et morfinlignende molekyle producere betydelig smertelindring i betændte væv.
Se, hvad der ellers skaber nyheder i livsstil, her
sort fuzzy larve bliver til
Sunde væv forblev imidlertid upåvirkede, hvilket tyder på, at de alvorlige bivirkninger, der i øjeblikket er forbundet med disse typer smertestillende midler, kan undgås. Opioider er en klasse af stærke smertestillende midler. De bruges hovedsageligt til at behandle smerter forbundet med vævsskade og betændelse, som f.eks. Forårsaget af kirurgi, nerveskade, gigt eller kræft. Almindelige bivirkninger forbundet med deres anvendelse omfatter døsighed, kvalme, forstoppelse og afhængighed og i nogle tilfælde åndedrætsstop.
Ved at analysere lægemiddel-opioidreceptor-interaktioner i beskadigede væv, i modsætning til sunde væv, håbede vi på at give nyttig information til design af nye smertestillende midler uden skadelige bivirkninger, forklarer professor Dr. Christoph Stein, leder af Institut for Anæstesiologi og Kirurgisk kritisk plejemedicin på Campus Benjamin Franklin.
I samarbejde med PD Dr. Marcus Weber fra Zuse Institute Berlin og ved hjælp af innovative beregningssimuleringer kunne forskerne analysere morfinlignende molekyler og deres interaktioner med opioidreceptorer. De var i stand til med succes at identificere en ny virkningsmekanisme, som kun er i stand til at producere smertelindring i det ønskede målvæv - dem, der er ramt af betændelse.
Det bør nu være muligt at behandle postoperative og kroniske inflammatoriske smerter uden at forårsage bivirkninger. Det ville forbedre patientens livskvalitet væsentligt.
I modsætning til konventionelle opioider ser vores NFEPP-prototype ud til kun at binde til og aktivere opioidreceptorer i et surt miljø. Det betyder, at det kun producerer smertelindring i skadede væv og uden at forårsage respirationsdepression, døsighed, risiko for afhængighed eller forstoppelse, forklarede undersøgelsens første forfattere, Dr. Viola Spahn og Dr. Giovanna Del Vecchio.
fyrretræ med rød bark
Efter at have designet og syntetiseret lægemiddelprototypen udsatte forskerne den for eksperimentel test. Vi var i stand til at vise, at protonering af lægemidler er et centralt krav for aktivering af opioidreceptorer, slutter forfatterne.
Deres fund, som også kan gælde for andre former for smerte, kan endda finde anvendelse på andre områder af receptorforskning. Derved er fordelene ved forbedret lægemiddeleffektivitet og tolerabilitet ikke begrænset til smertestillende midler, men kan også omfatte andre lægemidler.