D-cycloserin har i de seneste små undersøgelser vist sig at forbedre sociale interaktioner betydeligt hos ældre unge og unge voksne med autismespektrumforstyrrelser. Forskere har identificeret et lægemiddelmål, der kan øge social interaktion hos personer med nogle former for autismespektrumforstyrrelse.
Selvom medicin er tilgængelig til behandling af symptomer forbundet med autismespektrumforstyrrelse (ASD), såsom angst, depression, opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse og irritabilitet, er der i øjeblikket ingen medicin godkendt til behandling af social interaktionsunderskud ved ASD.
Denne forskning kan væsentligt ændre vores forståelse af årsagerne og hjernens ændringer i autisme og kunne føre til nye behandlingsmetoder til de sværere at behandle sociale aspekter af ASD, sagde Edward S Brodkin, lektor ved University of Pennsylvania i USA .
Adfærdsmæssige symptomer hos personer med autismespektrumforstyrrelse er blevet tilskrevet afvigende forbindelser mellem neuroner, men de molekylære underlag for ASD-relateret adfærdsmæssig og hjernefysiologi er stort set ukendte.
Tidligere undersøgelser af menneskelig genetik har impliceret et gen kaldet Protocadherin 10 (PCDH10) i ASD.
PCDH10 er et neuralt celleadhæsionsmolekyle, der er involveret i hjernens udvikling og vedligeholdelse af synapser, forbindelsespunkterne mellem neuroner, hvor neurotransmittere frigives.
hvad er de forskellige typer planter
PCDH10 -proteinet udtrykkes på høje niveauer i bestemte hjerneområder, herunder amygdala, som formidler følelser og motivation og er impliceret i de sociale underskud ved ASD.
Da en af de to kopier af PCDH10 -genet blev slettet i mus, viste disse dyr reduceret social tilgangsadfærd, der lignede den sociale tilbagetrækning af mennesker med ASD.
Denne effekt blev set mere fremtrædende hos mænd end hos kvinder, hvilket er i overensstemmelse med den mandlige overvægt af ASD hos mennesker.
små træer til forhaven
Desuden havde hanmusene anomalier i strukturen og funktionen af amygdala -kredsløb samt lavere niveauer af visse typer glutamatreceptor -underenheder (kaldet NMDA -receptorunderenheder) i amygdala.
Sociale tilgangsunderskud i disse hanmus blev reddet ved at give dem en medicin kaldet d-cycloserin, som binder sig til glycinbindingsstedet på NMDA-receptoren.
Ved at forbedre NMDA-receptorsignalering gik musene fra social undgåelse til mere typisk social tilgangsadfærd, sagde Brodkin.
Fundet i musemodellen er også i overensstemmelse med foreløbige kliniske undersøgelser hos mennesker, sagde forskere.
D-cycloserin har i de seneste små undersøgelser vist sig at forbedre sociale interaktioner betydeligt hos ældre unge og unge voksne med autismespektrumforstyrrelser.
Undersøgelsen af mus kan give yderligere drivkraft til at forfølge disse indledende resultater i menneskelige undersøgelser med større kliniske undersøgelser af d-cycloserin eller beslægtet medicin.
Undersøgelsen blev offentliggjort i tidsskriftet Biological Psychiatry.