Populære Indlæg
I dag vil være anderledes: At lære at slutte fred med multipel sklerose
Multipel sklerose er som en uønsket gæst, der tager permanent ophold i din krop og nægter at forlade. Det er ligesom det lille snavs på gulvet, der nægter at gå, uanset hvor meget du skrubber det. Til sidst lever du dog med det.
Det tog mine læger over et år at bekræfte, at jeg virkelig led af MS. Jeg forstår, at de ikke kan stille en forhastet diagnose, men forsinkelsen gjorde mig vred og frustreret. Jeg hørte første gang om dissemineret sklerose (MS), da jeg overvåget House MD for et par år siden. Det lød smertefuldt og kompliceret, men det skiller sig ikke meget ud fra de mange grumme klingende forhold, som folk på showet led af. For seks måneder siden fik jeg konstateret MS, en demyeliniserende sygdom, der påvirker nervesystemet. Kort sagt ødelægger immunsystemet myelinbeklædningen omkring sunde nerveceller, hvilket blandt andet forårsager lammelse og synstab.
Det startede med dobbeltsyn. Jeg vågnede en dag og så to katte sidde ved vinduet, da jeg kun havde en. Du ved, hvordan folk holder to fingre op for at kontrollere, om en person er ædru? Da nogen gjorde det mod mig, så jeg fire.
Hvad angår symptomer på en livslang tilstand som MS, er dobbeltsyn ikke det værste, og det var ikke så dårligt i starten. Jeg ville fortælle mine venner, at jeg kunne se to af dem. Men snart fandt jeg ud af, hvor desorienterende og skræmmende det kunne være. Omkring det tidspunkt, jeg havde mit første angreb, forlod jeg byen på en familieferie. Jeg mistede min mor af syne på en jernbaneplatform. I et par minutter gik jeg i panik. Pludselig var stationen dobbelt så overfyldt, og jeg blev ved med at se et spøgelseslignende, identisk billede af hver person og genstand. At tage taxaer hjem efter mørkets frembrud blev nervepirrende. Kendte veje var pludselig fremmede, og jeg kunne ikke læse skiltene for at finde ud af, hvor jeg var. At krydse vejen blev en anden opgave.
hvilke typer kød er der
Andre problemer dukkede op. Jeg har altid haft to venstre fødder, men jeg befandt mig i at snuble over alt, selv ikke-eksisterende objekter på vejen. Jeg mistede fodfæstet og tumlede ned ad trappen på arbejde et par gange. Det værste var humørsvingninger, vrede og anfald af depression. Jeg ville slå ud over min kæreste eller min mor over de mindste problemer eller brød ud i gråd. Jeg følte mig som et pendul, der svingede frem og tilbage, fanget mellem en virvelvind af følelser. Hvert udbrud efterlod mig fysisk og mentalt drænet. Jeg begyndte at sove fem timer eller mindre - nogle morgener fik mig til at ligne mere og mere som en ekstra fra The Walking Dead.
Hvad jeg har, er en tilstand kaldet RRMS (recidiverende remitterende multipel sklerose)-en almindelig version af sygdommen, hvor symptomerne blusser op og derefter går i remission. Medicin, superdyr, holder frekvensen af denne tilbagefalds-remissionscyklus i skak. Jeg sidder fast med det for livet, for der er ingen kur.
Den værste del af MS er, hvordan symptomerne viser sig ud af det blå. Det er det, der skete med mig. Det var som om mit immunsystem lå og ventede og bød sin tid. Jeg har hørt historier om mennesker, der vågnede en dag for at finde, at deres ben ikke ville bevæge sig. Der er tidspunkter, hvor jeg spekulerer på, om jeg også bliver en af dem - vågn op en dag og opdag, at jeg ikke kan gå mere; hvis jeg langsomt mister dele af min krop til denne sygdom. Jeg kan stadig ikke se ordentligt fra mit venstre øje. Ofte får jeg panik over en lille hovedpine og hver smule af smerter i mine lemmer. En let sløring af synet får mig til at google MS tilbagefald.
Når folk spørger mig, hvordan jeg klarer det, har jeg normalt ikke et svar. Min første MR -rapport havde påpeget, at jeg måske havde denne sygdom. Da jeg løb rundt fra den ene læge til den anden og fik foretaget alle mulige tests, havde jeg inderligt håbet, at rapporterne var forkerte. Men selvom det ikke var, var jeg klar til at håndtere det.
Det tog mine læger over et år at bekræfte, at jeg virkelig led af MS. Jeg forstår, at de ikke kan stille en forhastet diagnose, men forsinkelsen gjorde mig vred og frustreret. Jeg var også træt af at blive bedt om at vente og se og køre flere tests.
spidse sukkulenter med hvide prikker
Til sidst gik disse øjeblikke dog. Det hjalp, at jeg stoppede selvdiagnosticering af hver lille smerte og smerte. Jeg har siden besluttet at gå tilbage til college og få min MA, tage på en solotur til Blomsterdalen i Uttarakhand - som jeg begge satte på vent det sidste år. Desuden har jeg mit trofaste supportsystem - kat, kæreste, venner og familie. Og selvfølgelig hjælper humor. Sætningen, jeg mister nerverne, har fået en meget bogstavelig betydning. Hver gang jeg fortæller min kæreste, at min hjerne nægter at arbejde, kvitter han, selvfølgelig vil det ikke, der er ikke noget derinde.
MS er som en uønsket gæst, der tager permanent ophold og nægter at forlade. Åh, og den elsker springende overraskelser - mest den ubehagelige slags, som om din kat bringer dig døde mus. Nogle dage frygter du at vågne for at se, hvad det har tilbage til dig. Du undersøger alle dele af din krop og sukker lettet over, at der ikke er nogen overraskelser i dag. Det er ligesom det lille snavs på gulvet, der nægter at gå, uanset hvor meget du skrubber det. Til sidst lever du dog med det.
flerårig bunddække til sol